【卡梅德生物】第一弹:关于慢病毒的介绍

发布时间:2024年01月19日

? ? ? ?慢病毒(Lentivirus)属于逆转录病毒的一种。包括人免疫缺陷病毒(HIV),常见的有HIV-1和HIV-2两个亚型、猫免疫缺陷病毒(FIV)、猿免疫缺陷病毒(SIV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)等。

? ? ? ? 慢病毒基因组为双链RNA,与常规逆转录病毒不同的是,慢病毒具有更广的宿主范围,对分裂细胞和非分裂细胞都具有感染能力。 它们的 RNA 基因组能够逆转录为 cDNA 副本,并且这些 cDNA 副本能稳定地整合到宿主细胞的基因组中。逆转录病毒分为简单和复杂两种,慢病毒属于后者。与简单的逆转录病毒相比,复杂的逆转录病毒如慢病毒含有附属基因和调控基因。这些病毒颗粒包含两份正链 RNA 和反转录酶(RT),以及其他结构蛋白和酶,如核壳(NC)、衣壳(CA)、整合酶(IN)和蛋白酶(PR)。? ?

慢病毒基因结构:

? ? ? ? 慢病毒的直径为80-120nm,具备二十面体对称结构、球形。病毒颗粒的最外层是包膜,中间为基质蛋白和衣壳,核心是两条相同的正股RNA链和酶(逆转录酶、整合酶和蛋白酶)。

慢病毒含有复杂的基因组

? ? ? ? ?病毒结构蛋白包括gag、pol、env,这3种基因扮演重要角色,编码结构蛋白和酶(反转录酶,整合酶,和蛋白酶),这是病毒复制所必需的),其中env基因编码病毒包膜糖蛋白。编码包膜蛋白,决定病毒感染宿主的靶向性。

? ? ? ? ?除此之外,还必须含有额外基因,比如,病毒调节蛋白rev与tat,tat参与蛋白转录的控制,和病毒的长末端重复序列(long terminal repeats, LTRS)结合后促进病毒的所有基因的转录。四个辅助因子:vif、vpr、vpu、nef,帮助病毒包装完成。

? ? ? ?以HIV-1为例,HIV是一种单链RNA病毒。基因组两端各有一个反向末端重复序列(inverted terminal repeat, ITR),中间包括gag、 pol、env 3个结构基因及tat、rev、nef、vif、vpr、vpu 6 个调节基因。

卡梅德生物慢病毒包装技术服务优势

1 高效整合外源基因:慢病毒能将外源基因有效整合入宿主染色体中,确保外源基因具有较高的表达水平和稳定性。

2 广泛的宿主范围:慢病毒可以感染分裂和不分裂的细胞,几乎可以感染所有类型的细胞。这特别适合于那些质粒载体转染效率低的细胞。

3 适用范围广:慢病毒载体可以用于体外细胞系和活体动物模型,适用于基因和RNA干扰(RNAi)等研究。

4 高转导效率:慢病毒包装服务不需要转染试剂,可以大大增加目的基因整合到宿主细胞基因组的概率。

? ? ? ? ?具体详情可咨询卡梅德生物官网获取详细内容。

文章来源:https://blog.csdn.net/g20231908/article/details/135690546
本文来自互联网用户投稿,该文观点仅代表作者本人,不代表本站立场。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。