023年10月12日,中国科学院微生物研究所高福研究团队和谭曙光研究团队于Nature Communications发表了题为KRAS G12V neoantigen specific T cell receptor for adoptive T cell therapy against tumors的研究论文。
影响因子:16.6
这项研究发现了与 KRAS G12V 新抗原特异性 T 细胞受体相关的新突破,为采用 T 细胞治疗肿瘤提供了崭新的可能性。研究团队通过深入解析免疫系统对 KRAS G12V 的响应,开展TCR工程化T细胞细胞抗肿瘤活性研究,为KRAS突变肿瘤的免疫治疗药物开发奠定了重要基础。
这一发现具有重要意义,因为 KRAS被广泛认为是肿瘤治疗的最有希望的靶点,然而由于KRAS蛋白的无特征结构和缺乏有效药物作用位点,KRAS自40年前被发现以来一直被认为是一个“不可用药”的靶点。该研究的成果为个性化免疫治疗提供了创新思路,有望改善 KRAS 突变型肿瘤的治疗效果。
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?#KX0210044实验数据:
Quick?CTL细胞免疫佐剂的用途
1. 免疫学研究
抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL细胞,在胞内感染和肿瘤发生发展过程中具有重要作用,因此成为基础免疫学和相关疾病免疫学研究的重要内容。Quick?CTL细胞免疫佐剂能够作为蛋白抗原佐剂免疫小鼠,诱生有效的抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL反应,从而在小鼠模型中研究基础免疫学,以及相关疾病发生发展过程中的细胞免疫学机制。
2. 预防性疫苗研究
预防性疫苗研究虽然以诱生体液免疫为主,但也需要在动物模型和人体临床中评价细胞免疫反应。在缺少明确的阳性对照情况下,实验中一旦遇到结果不理想,往往难以区分是疫苗细胞免疫较弱,还是实验技术未掌握好。Quick?CTL细胞免疫佐剂能够作为目标蛋白抗原佐剂,免疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL反应,从而能够作为细胞免疫评价实验中的阳性对照,用于建立和校准实验方法,以及作为目标疫苗细胞免疫强弱的阳性参考品。
3. 控制型和治疗性疫苗研究
抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL细胞是针对慢性胞内感染和肿瘤等疾病的控制型疫苗和治疗性疫苗的重要研究内容。Quick?CTL细胞免疫佐剂能够作为蛋白抗原佐剂,免疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL反应,从而在小鼠模型中评价目标抗原作为疫苗抗原的可能性,以及作为目标疫苗细胞免疫评价中的阳性参考品。
TCR-T是肿瘤免疫治疗的一个重要方向。肿瘤抗原特异性TCR基因主要来源于肿瘤病人或HLA转基因小鼠。Quick CTL细胞免疫佐剂能够作为目标肿瘤抗原佐剂,在HLA转基因小鼠中诱生有效的肿瘤抗原特异性CD8 + CTL反应,进而可克隆构建TCR-T所需的TCR基因。
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