慢病毒载体：
? ? ? ? 慢病毒载体（Lentivirus，LV）是以HIV-1病毒为基础发展起来的基因治疗载体，其毒性基因已经被敲除并被外源性目的基因所取代，为假型病毒（一次性感染能力而无复制产生新病毒能力）。可高效的将外源目的基因整合到宿主的染色体上，从而实现外源基因的持久性表达。具有感染分裂期与非分裂期细胞的特性。
慢病毒载体的优势：
（1） 表达时间长：慢病毒可将靶基因整合到宿主细胞基因组中，实现基因稳定表达，不随细胞分裂传代而丢失。可以进行稳转细胞株的筛选。被广泛应用于各种细胞系基因敲除、基因过表达和RNA干扰等
（2）安全性高：未发现致病性，慢病毒载体改造T细胞用于CAR-T细胞治疗。
（3）免疫原性低：免疫原性低，在注射部位无细胞免疫反应，体液免疫反应也较低，不影响病毒载体的第 2 次注射。
? ? ? ? ?慢病毒感染系统是基于HIV病毒为基础研发的基因载体系统，其能够感染分裂和非分裂细胞，并有效的将外源基因整合进宿主染色体中，从而持久表达外源基因且安全性高。卡梅德生物使用二代自失活慢病毒感染载体系统，开发出多种基因操作载体系统；同时建立多种纯度需求的慢病毒纯化工艺，能够包装不同纯度需求的慢病毒。公司平台拥有一整套慢病毒感染各种类型细胞的丰富经验，具体详情可咨询卡梅德生物官网获取详细内容。卡梅德生物能够根据客户的需求设计不同操作类型的目的基因慢病毒载体，包括基因敲减（KD）、基因过表达（OE）、基因过表达（Cas9-SAM）、基因定点敲除（KO）和基因定点敲入（KI），并包装制备不同纯度要求的高滴度慢病毒颗粒（≥1E+8 IU/ml）。